人急性淋巴母细胞白血病细胞（M0LT-4）

人急性淋巴母细胞白血病细胞(M0LT-4)
细胞介绍：
该细胞株从一【yī】位复【fù】发病人的【de】细胞中建【jiàn】立。该病人【rén】接受过【guò】多【duō】种药物联合前期化【huà】疗【liáo】。p53基因的248位密码子有一个【gè】G-A突变。P53不表达，不免疫球蛋白或EB。

 
本公司的细胞培养操作规程，供参考
1)培养基及培养冻存条件准备：
准备 RPIVM-1640 培养基（RPMI-1640，GIBCO)，90%;
胎牛血清，10%。
培养条【tiáo】件：气【qì】相：空气【qì】，95%;二【èr】氧化碳，5%。温度：37°C，培养【yǎng】箱湿度为70%-80%。
冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
 
2)细胞处理：
复苏【sū】细【xì】胞：将含有lmL细胞悬液的冻存管迅速【sù】放入37°C水浴中（水面【miàn】要低于冻存【cún】管盖部）摇晃解【jiě】冻，移入事先准备【bèi】好的含有4mL培养基【jī】的15ml离【lí】心管中【zhōng】混合均匀。在1000RPM条件【jiàn】下离【lí】心4分钟，弃去上清液，加入lmL培 养基后吹匀。然后【hòu】将所有细胞悬液移【yí】入含有5ml培养基【jī】的培养瓶中培养过夜。第【dì】二天换液并检查细胞密度【dù】。细胞【bāo】传【chuán】代：如【rú】果细【xì】胞密度80%-90%，即可进【jìn】行传代培养。

 
人急性淋巴母细胞白血病细胞(M0LT-4)对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法【fǎ】一：收集细胞，1000RPM，常【cháng】温条件【jiàn】下离心5分钟，弃去上清液【yè】，补加【jiā】 l-2mL培养液后吹句，将【jiāng】细胞悬液按1: 2到1: 5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

方法【fǎ】二：可选【xuǎn】择半数换液方【fāng】式，弃去半数【shù】培养基【jī】后，将【jiāng】剩余细胞【bāo】悬起，将细胞悬液按1: 2到1: 3的比例分到新的含8ml培养基的【de】

新皿中或者瓶中。
细胞冻存【cún】：待细胞生长状态【tài】良好时，可进行细胞冻存。悬浮【fú】细【xì】胞冻存时【shí】，应【yīng】将【jiāng】细胞收集，1000RPM，常温条件下【xià】离心5分【fèn】钟，少量保【bǎo】存【cún】上清液（防止【zhǐ】细胞吸走)，加入部分新【xīn】鲜培养基，吹打均匀后，加入到冻存管【guǎn】中，在冻【dòng】存【cún】管 中加入10%DMSO摇匀后【hòu】进行冻存。

 
注意事项：
收到【dào】细【xì】胞后，若发现干冰己挥发干净、冻【dòng】存管【guǎn】瓶盖脱落、破损及细胞有【yǒu】污染，请立即与我【wǒ】们【men】电联【lián】。
所有动物【wù】细胞【bāo】均视为有潜在【zài】的生物危害性，必须在二级【jí】生物安全台内【nèi】操【cāo】作，并请注意【yì】防护，所有废液及接触过此细【xì】胞的器【qì】皿需要灭菌后方能丢弃。

 
细胞特性：
1)来源：T淋巴母细胞
2)形态：淋巴母细胞样，悬浮生长
3)含量：>lxl06 个/mL
4)污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
5)规格：T25瓶或者lmL冻存管包装
 
人急性淋巴母细胞白血病细胞(M0LT-4)细胞接受后的处理：
1.收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。
2.请先在显微【wēi】镜下【xià】确认细胞生长状【zhuàng】态【tài】，去【qù】掉封口膜并将【jiāng】T25瓶置于37°C培【péi】养约 2-3h〇
3.弃去T25瓶中的培养基，添加6ml本公司附带的*培养基。
4.如果细【xì】胞长满（90%以【yǐ】上）请及时【shí】进行细胞传【chuán】代，传代培养【yǎng】用6ml本公司【sī】附带的*培养【yǎng】基。
5.接【jiē】到细胞次日，请检查细胞是否污【wū】染，若【ruò】发现污染或疑似【sì】污染，请及时与我们【men】取【qǔ】得电联。
细胞用途：仅供使用。