人甲状腺癌细胞 （FTC-133）

人甲状腺癌细胞 (FTC-133)
细胞介绍：
131辐射可使FTC-133细胞摄能力下降。
  
细胞培养步骤：
1)培养基及培养冻存条件准备：
1.准备【bèi】 DMEM-H 培养基(DMEM-H，GIBCO,添加 NaHC031.5g/L)， 90%;胎牛血清，10%。（DMEM 液体培养基：GIBCO，11995-065)。
2.培【péi】养条件：气相【xiàng】：空气，95%;二氧化【huà】碳，5%。温度：37摄氏度，培养【yǎng】箱【xiāng】湿度为70%-80%。
3. 冻存液：90%*培养基，10%DMSO,现【xiàn】用现配。液氮储【chǔ】存。
 
2)细胞处理：
复苏细胞：将含有lmL细胞悬【xuán】液【yè】的冻存管【guǎn】在37°C水浴【yù】中迅【xùn】速摇晃解【jiě】冻，加入4mL培养【yǎng】基混合均匀。在1000RPM条件下【xià】离心4分钟，弃去【qù】上清液，补【bǔ】加【jiā】l-2mL培【péi】养基后吹匀。然【rán】后将所有细胞悬【xuán】液【yè】加入培养瓶中培养过夜（或将细胞【bāo】悬液加入l〇cm皿中，加【jiā】入约8ml培养基【jī】，培养过【guò】夜）。第【dì】二天换【huàn】液并检查【chá】细胞密度。
细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
 
人甲状腺癌细胞 (FTC-133)对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
弃去培养上清，用不含钙、镁【měi】离子的PBS润洗细胞【bāo】9-23次。力【lì】口2m丨消【xiāo】化【huà】液【yè】（0.25%Trypsin-0.53mMEDTA)于【yú】培【péi】养瓶中，置于37°C培养箱【xiāng】中消化9-23分钟【zhōng】，然后在显【xiǎn】微镜【jìng】下观察细胞消化【huà】情况【kuàng】，若细胞【bāo】大部 分变圆并脱落，迅速拿回【huí】操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出【chū】，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上【shàng】清液【yè】，补加l-2mL培养液后吹【chuī】匀。将细胞【bāo】悬液【yè】按【àn】1: 2到1: 5的比例分到新的含8ml培养基的【de】新皿【mǐn】中或者 瓶中。
细胞冻存：待细胞生长状态良【liáng】好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时【shí】，弃去培养【yǎng】基后【hòu】加入少【shǎo】量胰酶【méi】，细胞变圆【yuán】脱落后【hòu】，加入约lml含血清的培养基【jī】后加入冻存管【guǎn】中，再添【tiān】加1〇%DMSO后进行冻【dòng】存【cún】。
 
注意事项：
收到细【xì】胞后【hòu】，若发【fā】现【xiàn】干冰己挥发干【gàn】净、冻存管瓶盖脱落、破【pò】损及细胞【bāo】有污染，请立即与我们电联。
所有动【dòng】物【wù】细【xì】胞均视【shì】为有潜在的生【shēng】物危害【hài】性，必【bì】须在二级【jí】生物安全台内操作，并【bìng】请注意防护，所有废液及接触【chù】过此细胞的器皿需【xū】要灭菌后方能【néng】丢弃。
  细胞特性：
1)来源：甲状腺癌
2)形态：上皮细胞样
3)含量：>lxl06 个/mL
4)污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
5)规格：T25瓶或者lmL冻存管包装
 
人甲状腺癌细胞 (FTC-133)运输和保存：使用含有胎【tāi】牛血清的2ml冻存管发送【sòng】存活【huó】细胞。收【shōu】到细胞后【hòu】，可在【zài】1000RPM，常温条件下，离心【xīn】5min后，于洁净操【cāo】作台弃去上清【qīng】，加入推荐【jiàn】使用【yòng】的培养基后转【zhuǎn】移至l〇cm培【péi】养皿或【huò】者【zhě】T25培养瓶中培养，传代达到细胞生长状态良好时，再【zài】进行冻存。具体【tǐ】操作见细【xì】胞培养步骤。
细胞用途：仅供使用。