人结肠腺癌细胞（SW1116）

人结肠腺癌细胞(SW1116)
细胞介绍：
CSAp阴性(CSAp-)。结肠抗原【yuán】3，阴性。角蛋白免疫过【guò】氧【yǎng】化物酶染【rǎn】色阳性【xìng】。癌基 因c-myc, K-ras, H-ras, myb, sis和fos的表达呈阳性。未【wèi】检【jiǎn】测到癌基因【yīn】N-myc和N-ras的【de】表达。表达【dá】肿瘤【liú】特异【yì】的【de】核基质蛋白CC-4，CC-5和CC-6。
 
细胞培养步骤：
1)培养基及培养冻存条件准备：
1.L-15培养基(GIBC0)，90%;胎牛血清，10%。培养条件:气相：空气，100%。温【wēn】度【dù】：37摄氏【shì】度。
2.冻存【cún】液【yè】：90%*培养基，10%DMSO,现用现配【pèi】。液氮储存。
 
2)细胞处理：
复苏细胞：将含【hán】有lmL细胞悬液的冻存【cún】管在37°C水【shuǐ】浴中迅速【sù】摇晃解冻，加入4mL培养基【jī】混【hún】合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加l-2mL培【péi】养【yǎng】基后吹匀。然【rán】后将所有细胞悬液加入培养瓶【píng】中【zhōng】培养过夜（或【huò】将细胞悬【xuán】液加【jiā】入【rù】l〇cm皿中，加【jiā】入约8ml培养基，培养【yǎng】过【guò】夜）。第二天【tiān】换液【yè】并检查细胞密度。
细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
 
人结肠腺癌细胞(SW1116)对于贴壁细胞，传代可参考【kǎo】以下方法：弃【qì】去培养上清，用不含钙、镁【měi】离子的【de】PBS润洗细【xì】胞9-21次【cì】。力口2m丨【shù】消化（0.25%Trypsin-0.53mMEDTA)于培养瓶中，置于37°C培养【yǎng】箱中【zhōng】消化9-21分【fèn】钟，然后在【zài】显微镜下观察细胞【bāo】消化情况【kuàng】，若细胞大部【bù】分【fèn】变圆并脱【tuō】落，迅速拿回操作台，轻敲几下培【péi】养瓶后加少量培养基终【zhōng】止消化。按6-8ml/瓶【píng】补【bǔ】加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离【lí】心【xīn】4分钟，弃去上清【qīng】液，补加【jiā】l-2mL培养【yǎng】液后吹匀。将细胞悬【xuán】液按1: 2到1: 5的比例分【fèn】到新的含8ml培【péi】养基的新皿中或【huò】者瓶中。
 
细胞冻存：待细【xì】胞生长【zhǎng】状态良【liáng】好时【shí】，可进行细胞冻存。贴壁【bì】细【xì】胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰【yí】酶，细胞变圆脱【tuō】落后，加【jiā】入约lml含【hán】血清【qīng】的培养基后加入冻存管中【zhōng】，再添加1〇%DMSO后【hòu】进行冻【dòng】存。
  
注意事项：
收到细胞【bāo】后，若发现【xiàn】干冰己挥发干净、冻存管瓶盖【gài】脱落【luò】、破【pò】损及细胞有【yǒu】污【wū】染，请立即与我们电联。
所有动物细胞均视为有潜在的生【shēng】物危害性，必【bì】须【xū】在二【èr】级生物安全【quán】台内操【cāo】作，并请注意防【fáng】护，所有【yǒu】废【fèi】液及接触过【guò】此【cǐ】细胞的器皿需要灭菌后方能丢【diū】弃。
 
细胞特性：
1)来源：结肠腺癌
2)形态：上皮细胞样
3)含量：>lxl06 个/mL
4)污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
5)规格：T25瓶或者lmL冻存管包装
 
人结肠腺癌细胞(SW1116)运输和保存：使【shǐ】用含有胎【tāi】牛血清的【de】2ml冻存【cún】管发送存【cún】活细【xì】胞。收到细胞后， 可在【zài】1000RPM，常【cháng】温【wēn】条件【jiàn】下，离【lí】心【xīn】5min后，于洁净操作台【tái】弃去【qù】上清，加入推荐 使【shǐ】用的培养基后转移至【zhì】l〇cm培【péi】养皿或者T75培养瓶中培养，传代达到细胞生长 状态良好时，再进行冻存。具【jù】体操作见【jiàn】细胞培养步骤。
细胞用途：仅供使用。