小鼠卵巢癌细胞（ID8）

小鼠卵巢癌细胞(ID8)
细胞特性
1)来源：小鼠卵巢癌组织
2)形态：上皮细胞样，贴壁生长
3)含量：>lxl06个/mL
4)污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
5)规格：T25瓶或者lmL冻存管包装
 
细胞接受后的处理：
1.收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。
2.请先在显微镜【jìng】下确认细胞生长【zhǎng】状态，去掉【diào】封口膜并将T25瓶置于37°C培养【yǎng】约 2-3h〇
3.弃去T25瓶中的培养基，添加6ml本公司附带的*培养基。
4.如果细胞长满（90%以【yǐ】上）请【qǐng】及时进【jìn】行细胞传代，传代培养用6ml本公司【sī】附带的*培【péi】养基。
5.接到细胞【bāo】次【cì】日，请检查【chá】细胞【bāo】是否污染，若发【fā】现污染或疑似污染【rǎn】，请及时与我们取得电联。
细胞用途：仅供使用。
 
小鼠卵巢癌细胞(ID8)本公司的细胞培养操作规程，供参考
1)培养基及培养冻存条件准备：
1.准【zhǔn】备【bèi】DMEM培养【yǎng】基(DMEM，GIBCO)，90%;北美胎牛血清，10%。
2.培养【yǎng】条件【jiàn】：气相：空【kōng】气【qì】，95%;二【èr】氧化碳，5%。温度：37°C，培养箱湿度为70%-80%。
3.冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
2)细胞处理：
复苏细胞：将含有lmL细胞悬液的冻存【cún】管迅速放入37°C水【shuǐ】浴中（水面要低【dī】于冻存管盖部）摇晃解冻【dòng】，移入事【shì】先准备好的【de】含【hán】有4mL培【péi】养基的15ml离心管中混合【hé】均【jun1】匀【yún】。在【zài】1000RPM条【tiáo】件下离心【xīn】4分【fèn】钟【zhōng】，弃去上清液，加入【rù】lmL培 养基后【hòu】吹匀。然后【hòu】将所有细胞悬液移入【rù】含有5ml培养基的培养【yǎng】瓶中培养过夜。 第二天换液并检查【chá】细胞密度【dù】。
细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
 
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞9-23次。
力口2m丨消化液【yè】（0.25%Trypsin-0.53mMEDTA)于【yú】培【péi】养瓶中，置于【yú】37°C培
养箱【xiāng】中消化9-23分钟，然后在显微镜下观【guān】察细胞消化【huà】情【qíng】况，若细胞大【dà】部分变圆并脱落，迅速【sù】拿回操【cāo】作台，轻敲几【jǐ】下培养瓶【píng】后加入3ml此细【xì】胞的 培养基终止【zhǐ】消化。
轻轻吹【chuī】打后【hòu】吸出，移入15ml离心管中【zhōng】，在【zài】1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清【qīng】液，加【jiā】入lmL培养【yǎng】液后吹匀。
移入到事先准备好的含有5ml培养【yǎng】基的T-25培【péi】养【yǎng】瓶【píng】中或含有【yǒu】14ml培【péi】养 基的T-75培【péi】养瓶中培养。
 
细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可【kě】进行【háng】细【xì】胞冻存。贴壁细【xì】胞冻存时【shí】，先要消化【huà】处理并进行细胞计数。消【xiāo】化方法按照细【xì】胞传代方法的9-23步骤进行，后【hòu】的重悬液使用血清。加DMSO至【zhì】终浓【nóng】度为10%。加入DMSO后迅速【sù】混【hún】匀，按每lml的数【shù】量分配到冻存【cún】管【guǎn】中。本【běn】公司【sī】按每【měi】个冻存管【guǎn】细胞数目大于【yú】 1X106个细胞冻存。
 
小鼠卵巢癌细胞(ID8)注意事项：
收到细【xì】胞【bāo】后，若发现【xiàn】干冰己挥发干净、冻存管瓶盖脱落【luò】、破【pò】损及【jí】细胞有污染， 请立【lì】即与我们电联。
所有动物细胞均视【shì】为有潜在【zài】的【de】生【shēng】物危害【hài】性【xìng】，必须在二级生物安【ān】全台内操作， 并【bìng】请注意防护，所【suǒ】有【yǒu】废液及接触过此细胞的器皿【mǐn】需【xū】要灭菌后方能丢弃。