小鼠肾癌细胞（Renca）

小鼠肾癌细胞(Renca)
细胞介绍
该细胞的生长【zhǎng】繁殖模式精确模拟了人肾癌【ái】细【xì】胞，特别是在同时迁移至肺部和肝部【bù】等方面。该【gāi】细【xì】胞不表达(3-转【zhuǎn】化生【shēng】长因【yīn】子II受体。
 
细胞特性
1)来源：小鼠肾
2)形态：上皮细胞样，贴壁生长
3)含量：>lxl06个/mL
4)污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
5)规格：T25瓶或者lmL冻存管包装
 
运输【shū】和保存：使用【yòng】含有【yǒu】胎牛血清的2ml冻【dòng】存管发送【sòng】存活细胞。收到细胞后【hòu】， 可在1000RPM，常温条件下，离心5min后，于洁【jié】净【jìng】操作台【tái】弃去上清，加入推荐【jiàn】使用【yòng】的培【péi】养基【jī】后转移至l〇cm培养【yǎng】皿或者T25培养瓶中培养，传【chuán】代达到细【xì】胞生长状态良好时，再进行冻存【cún】。具体操作见细胞培养步骤。
细胞用途：仅供使用。
 
小鼠肾癌细胞(Renca)细胞培养步骤
1)培养基及培养冻存条件准备：
1.准备【bèi】 RPIVM-1640 培养基(RPMI-1640:GIBCO)，90%;胎牛
血清，10%。
2. 培养条件：气相【xiàng】：空【kōng】气【qì】，95%;二氧化碳，5%。温度：37摄氏度，培【péi】养箱【xiāng】湿度为70%-80%。
3.冻存液：90%*培养基，10%DMSO,现用现配【pèi】。液氮【dàn】储存。
 
2)细胞处理：
复苏细胞【bāo】：将含有lmL细胞【bāo】悬【xuán】液的【de】冻【dòng】存管在37°C水浴中迅速摇【yáo】晃解【jiě】冻，加入4mL培养基混合均【jun1】匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加l-2mL培养基【jī】后吹匀。然后将所【suǒ】有【yǒu】细胞悬【xuán】液加入【rù】培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入【rù】l〇cm皿【mǐn】中【zhōng】，加入【rù】约8ml培【péi】养【yǎng】基，培养过夜）。第二【èr】天换【huàn】液并检 查细胞【bāo】密度。
细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
 
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞9-21次。
力口2m丨消化【huà】液（0.25%Trypsin-0.53mMEDTA)于培养瓶中，置于37°C培【péi】
养【yǎng】箱中消【xiāo】化9-21分【fèn】钟，然后在显微【wēi】镜下【xià】观察细胞消【xiāo】化情况，若细胞大【dà】部分变圆并脱落，迅速拿【ná】回操作台【tái】，轻敲几下培养瓶后加少量培【péi】养基终止消化。
按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸【xī】出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补【bǔ】加【jiā】l-2mL培养【yǎng】液后吹匀【yún】。
将细胞悬液【yè】按1: 2到【dào】1: 5的比例分到新的含【hán】8ml培养基的【de】新皿中【zhōng】或者瓶中。
 
细胞冻存【cún】：待细胞生长状态【tài】良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养【yǎng】基后加入少量胰酶【méi】，细【xì】胞【bāo】变【biàn】圆脱落【luò】后，加入【rù】约lml含血清的【de】培养基后加入冻【dòng】存【cún】管中，再添加1〇%DMSO后进【jìn】行冻存。
 
小鼠肾癌细胞(Renca)注意事项：
收到【dào】细【xì】胞后【hòu】，若发现干冰己挥发【fā】干净【jìng】、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立【lì】即与我们电联【lián】。
所有动物【wù】细胞均视为【wéi】有【yǒu】潜【qián】在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并【bìng】请【qǐng】注【zhù】意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要【yào】灭【miè】菌后【hòu】方【fāng】能丢弃。