小鼠T淋巴瘤细胞（鸡OVA基因修饰）（E.G7-OVA）

小鼠T淋巴瘤细胞(鸡OVA基因修饰)(E.G7-OVA)
细胞介绍
该【gāi】细胞1988年【nián】建系【xì】，源自【zì】C57BL/6 (H-2 b)小鼠的经电转质粒pAc-neo-OVA的淋巴细【xì】胞【bāo】系EL4。
 
细胞特性
1)来源：T淋巴细胞
2)形态：淋巴母细胞样，悬浮生长
3)含量：>lxl06个/mL
4)污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
5)规格：T25瓶或者lmL冻存管包装
 
运输和【hé】保存：使用【yòng】含有【yǒu】胎牛血清的2ml冻存管发送存【cún】活细胞。收到【dào】细【xì】胞后，可【kě】在1000RPM，常温条件下，离心5min后，于洁【jié】净操作台【tái】弃去上清，加入【rù】推【tuī】荐使用的培养基后转移至l〇cm培【péi】养【yǎng】皿【mǐn】或者【zhě】T25培养瓶中【zhōng】培养【yǎng】，传代达到细胞生长状态良好时，再进【jìn】行冻存。具体操作【zuò】见细胞【bāo】培养步骤。
细胞用途：仅供使用。
 
小鼠T淋巴瘤细胞(鸡OVA基因修饰)(E.G7-OVA)细胞培养步骤
1)培养基及培养冻存条件准备：
1.准备 RPIVM-1640培【péi】养基(RPIVM-1640:GIBCO,添加 NaHC031.5g八,D-葡【pú】萄【táo】糖【táng】4.5g八，丙酮酸钠O.llg八，lOmMHEPES，0.05mM(3-巯基【jī】乙醇，0.4 mg/mlG418)，90%;胎【tāi】牛血清，10%。
2.培养【yǎng】条件：气相：空【kōng】气【qì】，95%;二氧【yǎng】化碳，5%。温度：37摄氏度【dù】，培养箱 湿度为70%-80%。
3.冻存液：90%*培养基，10%DMSO,现用现配。液氮储存。
2)细胞处理：
 
复【fù】苏细胞【bāo】：将含有lmL细胞【bāo】悬液的冻存管在【zài】37°C水浴中迅【xùn】速摇晃解冻，加入4mL培养基【jī】混合均匀。在1000RPM条件【jiàn】下离心4分【fèn】钟，弃去【qù】上清【qīng】液，补加l-2mL培【péi】养基【jī】后吹匀【yún】。然【rán】后将所【suǒ】有细胞悬【xuán】液【yè】加入培养瓶【píng】中培养过夜（或将细胞悬液加入l〇cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜【yè】）。第二天换液并检 查细胞密【mì】度。
细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心【xīn】5分钟，弃去上清液【yè】，补加l-2mL培养液【yè】后吹句，将【jiāng】细胞悬【xuán】液按1: 2到【dào】1: 5的【de】比例【lì】分到【dào】新【xīn】的含8ml培养基的新皿【mǐn】中或者【zhě】瓶中。
方【fāng】法二：可选择【zé】半数换液方式，弃去【qù】半数培【péi】养【yǎng】基【jī】后【hòu】，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按【àn】1: 2到1: 3的比例分到新的含8ml培养基【jī】的新【xīn】皿中或者瓶中。
 
细胞冻存：待【dài】细胞生长状态良好时【shí】，可进【jìn】行细胞冻【dòng】存。悬浮细胞冻存【cún】时，应【yīng】将细胞收集，1000RPM，常温条件【jiàn】下离【lí】心5分钟【zhōng】，少量保存上清【qīng】液（防止细胞吸【xī】走)，加入部分新鲜培养基，吹打均匀后，加入到冻存管中，在冻存【cún】管【guǎn】中加入10%DMSO摇【yáo】匀【yún】后【hòu】进行【háng】冻存。

小鼠T淋巴瘤细胞(鸡OVA基因修饰)(E.G7-OVA)注意事项：
收到【dào】细胞后，若发现干冰己挥发干【gàn】净、冻存管瓶盖脱落、破【pò】损及【jí】细胞【bāo】有污染，请立即与我们【men】电联。
所有动物细胞均视为有【yǒu】潜【qián】在的生物危【wēi】害性，必【bì】须在【zài】二级生物【wù】安【ān】全台内操作【zuò】，并请注意防护，所有【yǒu】废液及接触【chù】过此细胞的【de】器皿需要灭菌后方能丢弃【qì】。