人胚肾细胞（293FT）

人胚肾细胞(293FT)
细胞介绍
该细胞稳定表达SV40大T抗原，并且促进适产物的产生。
 
细胞特性
1)来源：肾
2)形态：圆形，悬浮生长
3)含量：>lxl06 个/mL
4)污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
5)规格：T25瓶或者lmL冻存管包装
 
细胞接受后的处理：
1.收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。
2.请先在显微【wēi】镜下确认细【xì】胞生长状态，去掉【diào】封口膜并【bìng】将【jiāng】T25瓶置于37°C培养约【yuē】 2-3h〇
3.弃去T25瓶中的培养基，添加6ml本公司附带的*培养基。
4. 如果细胞长【zhǎng】满（90%以【yǐ】上）请及【jí】时进行细胞传代，传代【dài】培养用6ml本公【gōng】司【sī】附 带的*培养基【jī】。
5.接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染【rǎn】或疑似【sì】污染【rǎn】，请【qǐng】及时致【zhì】电【diàn】我们【men】。
 
人胚肾细胞(293FT)细胞用途：仅供使用。
本公司的细胞培养操作规程，供参考
1)培养基及培养冻存条件准备：
准备DMEM培养【yǎng】基【jī】(DMEM，GIBCO)，90%;胎牛血【xuè】清，10%。
培养【yǎng】条【tiáo】件：气【qì】相：空气，95%;二氧化碳，5%。温度：37°C，培养【yǎng】箱湿度【dù】为70%-80%。
冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
2)细胞处理：
复苏细胞：将含【hán】有lmL细【xì】胞悬【xuán】液的冻存【cún】管迅速放入37°C水浴中（水面要低 于冻存管盖【gài】部【bù】）摇晃解冻【dòng】，移【yí】入事【shì】先准备好的含有【yǒu】4mL培【péi】养基的【de】15ml离心【xīn】管中【zhōng】混合均匀。在【zài】1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入lmL培 养基【jī】后吹匀。然后将所【suǒ】有细胞悬液【yè】移入含有【yǒu】5ml培养基的培养瓶中培养过【guò】夜【yè】。 第【dì】二天换液并检【jiǎn】查细胞【bāo】密度。
细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
 
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收【shōu】集【jí】细胞，1000RPM，常温【wēn】条件下离心5分钟【zhōng】，弃去上清液，补加 l-2mL培养【yǎng】液后吹句，将细胞悬液按【àn】1: 2到【dào】1: 5的比例分到【dào】新的含8ml培 养基的新皿中或者【zhě】瓶中。
方法二：可【kě】选择半数【shù】换液方式，弃【qì】去半数培养基【jī】后，将剩余细胞悬【xuán】起，将细 胞悬【xuán】液按1: 2到【dào】1: 3的比例分到新的含8ml培【péi】养【yǎng】基的新皿中【zhōng】或【huò】者瓶中。
细胞冻存：待细胞生长状【zhuàng】态良好【hǎo】时，可【kě】进行细胞冻存。悬浮细胞【bāo】冻存【cún】时，应将【jiāng】细【xì】胞收集，1000RPM，常温条件下【xià】离心5分钟【zhōng】，少量保存上【shàng】清液（防止细 胞吸走)，加入【rù】部分新鲜培养基【jī】，吹打均匀后，加入【rù】到【dào】冻存管中，在冻存管中加【jiā】入【rù】10%DMSO摇【yáo】匀【yún】后【hòu】进行冻存。
 
人胚肾细胞(293FT)注意事项：
收到细胞后，若发现干冰己挥发【fā】干净、冻【dòng】存管瓶盖脱落、破损及【jí】细胞【bāo】有污染， 请立即与我【wǒ】们电联【lián】。
所有动【dòng】物细胞均【jun1】视【shì】为有潜在的【de】生物【wù】危害性，必须【xū】在二级生物安全台内操作， 并请【qǐng】注意【yì】防护，所有【yǒu】废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃【qì】。