做小鼠ELISA试剂盒【hé】实验，有几种【zhǒng】常见的实验方法，他【tā】们分别是竞争法、捕获【huò】法、间接法、夹心法【fǎ】、而夹心【xīn】法又【yòu】可以分【fèn】为双抗体夹【jiá】心法和双抗原【yuán】夹心法！在【zài】今天【tiān】的文章中，将【jiāng】详细得跟大家讲述【shù】双抗体夹心法！双抗体夹心【xīn】法【fǎ】，其基本原理是将一定量的包【bāo】被抗体以【yǐ】物理【lǐ】吸附的方法固定【dìng】于聚苯乙烯微【wēi】孔【kǒng】板【bǎn】表面【miàn】，加入无关【guān】蛋白载体封闭未结合位点，小鼠ELISA试剂盒然后加【jiā】入待检标本，通过加入【rù】检测【cè】抗体，酶标记【jì】第【dì】二抗体后用【yòng】TMB底物显色，微【wēi】孔板中颜色【sè】的深浅与待【dài】测物的浓度呈正相关。

该小鼠【shǔ】ELISA试【shì】剂盒方法的【de】适用【yòng】条件【jiàn】是：含有多个【gè】抗原表位的大分子物质。因为这种检测方【fāng】法需【xū】要两种抗体【tǐ】，所以就涉及抗体配对的问题。一般而言，常用的【de】抗体【tǐ】配对方法有一【yī】下几种：包被抗体为单抗，检测抗体为多抗；包被【bèi】抗【kàng】体【tǐ】为单抗【kàng】，检测抗体【tǐ】为单抗【kàng】，但这两种【zhǒng】单【dān】抗针对的抗原表【biǎo】位不同；包【bāo】被【bèi】抗体为多抗，检【jiǎn】测【cè】抗体为多抗，这两种多【duō】抗一般是来源于不同【tóng】的宿主。

      这种检测方法在应用酶标第二抗体时，应该注意的一个【gè】原【yuán】则【zé】是：第二【èr】抗体必须只能针【zhēn】对检测抗体，而不能【néng】针对【duì】包被抗【kàng】体。鉴于酶标二【èr】抗的局限性【xìng】，现在一【yī】般厂家都【dōu】引入亲和素【sù】放大【dà】系统，这种【zhǒng】系统在提高反应【yīng】灵【líng】敏【mǐn】度的同时【shí】，应用【yòng】起来也【yě】更加方【fāng】便，我们【men】只需要对检测抗【kàng】体进行【háng】标记，小鼠ELISA试剂盒不需要对每一【yī】种不同来源的二抗进【jìn】行【háng】酶标记，只需对【duì】亲和素做HRP标记就【jiù】可以省去很多繁琐的工作。