酶联生物小鼠1型胶原(COL1)ELISA试剂盒详情介绍

常见问题以及解决方法：

1、试剂的选择：选择【zé】优良试剂大家都是【shì】知【zhī】道的，但【dàn】是【shì】在检测之前【qián】还应该提前半个小【xiǎo】时将试剂拿到常温【wēn】下进【jìn】行解冻

2、加样中可能遇【yù】到的问题：在【zài】做血清或是【shì】血浆用于检测试【shì】剂的【de】时候，会碰到血清【qīng】血【xuè】浆【jiāng】不好分离的情况，这【zhè】个时候的解决【jué】办法是先【xiān】放在常温中1到2小时，然后在进【jìn】行离心处理

3、洗板【bǎn】时容易造成误差【chà】： 因为洗板是人【rén】工【gōng】洗的【de】，所【suǒ】以判断【duàn】什么时候【hòu】洗【xǐ】干净【jìng】了也是人为判断的，这个时候带有主观色彩【cǎi】，所以多清洗几次【cì】，还有就是在洗【xǐ】的时候孔与孔之间的液体容【róng】易【yì】交叉流【liú】动

4、显色问题： 使用了过期的显色剂【jì】或者是【shì】显色剂【jì】用【yòng】过后放置时间太长，都有可【kě】能造成显色【sè】剂不显色。所【suǒ】以在进行显色【sè】反应的【de】时候【hòu】，要先查看显色【sè】剂本身的【de】情况

5、终止反应【yīng】：在加【jiā】终止剂的时候由于倾倒速度快，差生气泡，造成【chéng】假阳性结果。所以【yǐ】在倒【dǎo】终【zhōng】止【zhǐ】剂【jì】的时候要缓慢倒

6、读板：读板的时候先应该保证板的清洁干净

7、严格按照说明书操作

实验操作中注意事项总结如下

（1）要【yào】注意避免出【chū】现严重溶血。血红【hóng】蛋白【bái】中【zhōng】含有血红素基团，其有【yǒu】类似过【guò】氧化物的活性【xìng】，因此，在【zài】以HRP为【wéi】标记【jì】酶的ELISA试剂【jì】盒测定中，如血清标本【běn】中血红蛋白浓【nóng】度【dù】较高【gāo】，则其【qí】就很容易在温育过程【chéng】中吸附于固相，从而与后面加入的【de】HRP底物反应显色。

（2）样【yàng】本的采【cǎi】集【jí】及【jí】血清【qīng】分离中要【yào】注意尽量避免细菌【jun1】污染，一则细菌的生长【zhǎng】，其所分泌的一些酶可能【néng】会对抗原【yuán】抗体等蛋白产生分解作用；二则一【yī】些细【xì】菌【jun1】的内源性酶如【rú】大肠【cháng】杆菌的β-半乳糖苷酶本身会对用相应酶作标记的测定方法产生非【fēi】特异性【xìng】干扰。

（3）血清标本如【rú】是【shì】以无菌【jun1】操作分离【lí】，则【zé】可以在【zài】2～8℃下保存一周，如【rú】为有菌操作，则建议冰冻保存【cún】。样本的长时【shí】间保存【cún】，应在-70℃以下【xià】。

（4）冰冻保存【cún】的【de】血清标本须注意避免因停电等造【zào】成的反复冻融。ELISA试剂盒标【biāo】本的反复冻【dòng】融所产生【shēng】的机械【xiè】剪切力将对标本【běn】中的蛋白等分子【zǐ】产生破坏作用【yòng】，从而引起假阴【yīn】性结果。此外，冻【dòng】融标本的混匀【yún】亦应【yīng】注【zhù】意，不要【yào】进行剧【jù】烈振荡，反复颠倒混【hún】匀即可。

试剂盒内酶标条可拆【chāi】卸【xiè】，按实验需求可【kě】分多次使用【yòng】；使用后的【de】剩余试【shì】剂盒【hé】建议在首【shǒu】-次实验【yàn】后 1个月内使【shǐ】用【yòng】完【wán】毕。产品过期时间以盒子上的标签为【wéi】准，保质【zhì】期内所有组分都确保是稳定的。

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